Mastocitose sistêmica com doença não mastocitária clonal hematológica associada
A mastocitose sistêmica com doença não mastocitária clonal hematológica associada é uma doença rara caracterizada pelo acúmulo excessivo de mastócitos, células do sistema imunológico, combinada com outra doença hematológica que não envolve mastócitos. Essa condição pode causar uma variedade de sintomas, incluindo problemas de pele, gastrointestinais e reações alérgicas, além de afetar órgãos como o fígado e a medula óssea, com potencial para complicações sérias se não tratada.
Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência de órgãos, Transformação em leucemia, Osteoporose, Fraturas ósseas, Problemas de absorção intestinal, Reações anafiláticas graves, Aumento do risco de outras neoplasias hematológicas
Principais sintomas
Fase inicial
Coceira, Cansaço, Náusea
Fase avançada
Sangramento, Diarreia, Fraqueza
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações no gene KIT, especialmente a mutação D816V
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para o desenvolvimento da mastocitose sistêmica com doença não mastocitária clonal hematológica associada, além da própria mutação genética.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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